Ediciones Universidad de Salamanca / CC BY-NC-SA Ciencia Policial, 182, 145-172 158 CIENCIAPOLICIAL Las ventajas que ofrece la proteómica la hacen una disciplina complementaria a la genómica, que en unas ocasiones refuerza las conclusiones extraídas de la misma, en otras supone la única opción disponible si no hay material genético en la muestra de la evidencia y, por último, aporta una información adicional a la investigación que no es posible conseguir con las técnicas de la genómica. La proteómica comprende multitud de técnicas con el fin de tratar y analizar las proteínas de una muestra. Los inmunoensayos están considerados técnicas convencionales, que, sin embargo, poseen una gran sensibilidad, sencillez, rapidez y eficacia. A día de hoy son conocidos por toda la población dada la importancia que han tenido en el diagnóstico de la enfermedad covid-19, en especial las técnicas de inmunocromatografía de aplicación comercial y autodiagnóstico y del ensayo ELISA (Enzyme-Linked Immuno-Sorbent Assay) utilizado como ensayo de referencia junto la PCR tanto para la confirmación de la presencia del virus como para analizar la concentración de anticuerpos contra el mismo en sangre. Con estos inmunoensayos se consigue la detección e identificación diferencial hasta nivel de cepa, con la condición de poseer información y material previo y la realización de un experimento dirigido hacia ciertos AB bajo sospecha. Los microarrays de proteína son una variante de inmunoensayo de alto rendimiento que acorta el tiempo de detección e identificación evaluando de forma simultánea varias proteínas dirigidamente en una muestra compleja, sin embargo, al igual que el ELISA precisa tener de antemano los anticuerpos contra las proteínas de los AB (Aslam et al., 2017). La necesidad de experimentos dirigidos hacia ciertos patógenos es salvada por las técnicas de espectrometría de masas. Esta tecnología de alto rendimiento es capaz del análisis de muestras complejas y la definición del proteoma completo de una muestra, de manera rápida y con mucha sensibilidad y precisión. Un paso previo que mejora el resultado de la espectrometría es la digestión con enzimas que cortan todas las proteínas en ciertas partes fijas de la secuencia de aminoácidos, generando péptidos cuyos extremos C y N terminales están prefijados. En el siguiente paso, se lleva a cabo la separación de los fragmentos peptídicos presentes en la mezcla, usando normalmente una cromatografía líquida (LC). Continúa el ensayo, transformando las moléculas
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